Fachtagung Fatigatio e.v. zu ME/CFS
Immer wieder werde ich gefragt:
Was hast du denn?
Ist das denn wirklich so schlimm?
Was genau ...?
Und gibt es da schon ...?
Was kann man denn ...?
~~~
E sfilgt ein Link.
Oh je.
So sieht es aus,
wenn ich nicht verbesser,
was meine Finger tippen
bzw. mein Gehirn
weiter gibt,
was die Finger
tippen sollen.
Meine lieben Leser,
dass hat nichts mit einem 'normalen'
Tippfehler zu tun.
~~~
Also nochmal:
Es folgt ein Link.
Dieser Link führt zu einer Aufzeichnung der Liveübertragung
von einer Fachtagung
des Fatigatio e.v.
mit unterschiedlichen Beiträgen zu
und über ME/CFS.
Was ist ME/CFS?
Wo steht die Forschung?
Was sagen Betroffene?
U.v.m.
Ich habe es mir
in Etappen angesehen.
Bitte nimm dir die Zeit
und höre dir den ein
oder anderen Beitrag an.
Außerdem bitte ich dich:
Leite es weiter,
an Menschen,
die es hören sollten.
An Menschen
die vielleicht helfen können.
Du kennst jemanden
in der Forschung?
Du kennst jemanden
der jemanden kennt,
der noch nicht festgelegt hat
an wen die Jahresspende dieses Mal gehen soll?
Du kennst Ärzte,
die bislang ... ?
...
Dann teile diese Seite:
Besonderes Highlight
Ab ca. Minute 32.
So lustig es wirkt,
so ernst ist es.
Ich finds richtig
gut gemacht.
😉😄😆
So wahr.
Kommentare