Der kleine Geist lebt. Leider.

Neuigkeiten

vom kleinen Geist

aus meiner Lunge.

Kurze Zusammenfassung:

Ich war in einer

PostCovidAmbulanz.

Befund:

ME/CFS

Von da überwiesen

in eine Uniklinik.

Abteilung Rheumatologie,

weil es dazu

seit fast 15 Jahren

einen bzw. mehrere

Befunde gibt.

Befunde:

Kollagenosen

CREST-syndrom

Renaud-Syndrom

Fibromyalgie

Auch nachgewiesen,

seit ca. sechs Monaten ist: 

Kutane Sarkoidose

(Morbus Boeck)

(kutan 》nur die Haut betreffend)

Tritt meist am Schienbein, unter den Achseln

und/oder

in der Leiste auf.

Bei mir im Gesicht, Oberkörper, Arme

und Hände.

Beine nur vereinzelt.

Heilt meist

nach wenigen Monaten

von selber aus.

Bei mir (mal wieder) nicht.

Es fing mit drei Punkten an.

Unmittelbar

nach der ersten Coronainfektion.

Erkannt durch Biopsie

vor ca. sechs Monaten.

Behandelt.

Fast abgeklungen.

Seit der letzten Coronainfektion/Oktober  richtig heftig alles

und mehr wieder da.

Es wird mehr und mehr.

Es juckt und schmerzt.

Heute Morgen

bekam ich dann

einen neuen Befund:

Systemisch chronische Sarkoidose der Lunge.

👻

(Systemisch》 den ganzen Körper betreffend)

Mitbetroffen ist die Leber.

Haut nach wie vor.

》Das würde erklären,

warum es mir

so schlecht geht.《

So die Ärztin.

Ab Morgen werde ich medikamentös versorgt.

Wie, erfahre ich dann. 

Ab in ca. zwei Monaten

darf ich dann mit einer Verbesserung

meiner Situation rechnen.

Vorausgesetzt,

dass die Medikamente

anschlagen.

Es muss erst ein Spiegel aufgebaut werden. 

Natürlich wäre ich

am liebsten gesund. 

Aber wenn schon krank,

dann bitte mit Diagnose.

Bitte behandelbare Diagnose.

Und wenn schon

nicht heilbar,

wenigstens aufhaltbar.

Somit bin ich nun

ein kleines bischen

erleichtert

und übe mich weiter

in Geduld.