Kranke Einstellungen.

Trotz aller positiver Entwicklung,

muss ich mal meckern.

Kranke Einstellungen?

Einstellungen die krank machen?

Krankhafte Begründungen?

Begründungen die krank machen?

Kranke Memschen?

Krankes Land?

Worum geht es eigentlich?

Definiere "Krank":

Ein Zustand, der den Körper

und/oder Geist betrifft,

gegen den man machtlos ist.

Der einen überwältigt und

ganz oder teilweise

außer Kraft setzt.

Der Organismus wird

von etwas angegriffen oder geht kaputt.

Bakterien, Vieren,

Vergiftungen, Zellen,

Knochenbruch, Organversagen ...

Definiere "Befindlichkeitsstörung":

Jeder hat mal einen schlechten Tag. Schlechte Laune.

Man wird provoziert oder

erlebt ungünstige Konstallationen,

die man hinnimmt oder

in die man sich hineinsteigert.

Gemeinsamkeit:

Beides ist nicht schön.

Unterschied:

Bei Befindlichleitsstörungem 

hab ich eine Wahl.

Ich kann diese Befindlichkeit

aktiv manipulieren. 

Mich zusammenreißen.

Durch Kommunikation lösen.

Oder mich hineinsteigern.

Eine Runde Meditieren und

nochmal von vorn anfangen.

Eine Krankheit besteht.

Über eine gewisse Zeit.

Sie kann therapiert/behandelt werden

oder eben nicht.

Eine Erkältung dauert 14 Tage.

Mit Medikamenten zwei Wochen.

Dann ist sie (meist) vorbei.

Der Körper hat gesiegt und

alle Errger vernichtet.

Ich habe keine Wahl.

Ich muss sie aushalten.

~~~

Ich bin so entsetzt über unser Gesundheitssystem,

unsere Bürokratie und

die Kluft zwischen

Theorie und Wirklichkeit.

Ein Mensch,

der die Lebensqualität

verloren hat, 

fast 24 Stunden liegt,

nicht mehr in der Lage ist

soziale Kontakte zu pflegen,

seinen Alltag nicht mehr allein

bewältigen kann und

die Teilhabe am Leben

aus gesundheitlichen Gründen

(Nicht aus Befindlichkeit!!)

nicht mehr hat,

bekommt

einen Grad der Behinderung von

30 bis 40.

~~~

50+ gibt es für

Menschen mit 

"abenenen" Arm, Bein oder

sonstigem Körperteil

oder z. B. bei einer Versteifung

der Wirbelsäule.

(abenen = amputiert)

Auch 50 + gibt es für:

Angstzustände, Psychosen und Depressionen,

wenn diese länger als 

sechs Monate bestehen. 

(Das habe ich schriftlich!)

Das sei Ihnen gegönnt!

Doch in den meisten Fällen

haben Menschen,

denen ein Arm oder Bein fehlt,

eine viel höhere Lebensqualität,

als Menschen mit Erkrankungen wie: Long/PostCovid,

ME/CFS oder PostVac

(Und das sind bestimmt nicht alle)

Angefangen bei:

Sie haben Lebensqualität.

Ich hatte keine mehr.

Fast keine.

Was ich (noch) hatte war:

Hoffnung,

Motivation und

den festen Glauben daran,

dass sich nochmal was ändert.

Bei mir hat sich was geändert.

Es geht mir besser.

Ja.

Nach über einem Jahr.

Doch was ist mit denen,

die noch da liegen

und auf Hilfe warten.

Was ist mit meinem letzten Jahr?

So viele Hürden die gefühlt

immer höher aufgestellt wurden. 

Das Leiden wird nicht anerkannt.

Meine Lebensqualität sinkt

mit chronischen Erkrankungen

von Jahr zu Jahr.

Doch keine wird je

zu einem Grad der Behinderung

von 50% oder mehr führen.

Nur, weil ich

noch alle Körperteile habe?

Und meine Psyche stabil ist?!

Echt jetzt?

Nur weil keine Marker messbar sind

oder weil keine psychische Erkrankung

wie Depression, Psychose oder Angstzustände vorliegen?

Worüber ich ehrlich gesagt froh bin.

Ohne Marker, keine Diagnose.

Ohne Diagnose, keinen GdB.

Ohne GdB keine Hilfe.

Long Covid als Diagnose?

Zählt nicht.

Das es schwierig ist,

streite ich nicht ab.

Doch ich bin überzeugt,

dass es insgesamt

anders geregelt werden sollte. 

Mensch wach auf.

Wir sollen und wollen

Menschen

sozial, tolerant, individuell

und integrativ begegnen,

lassen aber keinen Spielraum

für Neues, anderes und Unbekanntes.

Schema F war schon immer so,

also wird Schema F angewendet.

Woran hängt es,

wenn jemand um Hilfe bittet?

Das allein kostet Betroffene

schon genug Überwindung und Scham,

Kraft und Energie an der es mangelt

und die Ursache des Problems ist.

Sich vor Gutachtern nackig machen,

um herauszufinden

ob der Bedarf auch gerechtfertigt ist. 

Wie niederträchtig und

verachtend ist das bitte?!

Die schwarzen Schafe,

die so tun als ob

und auf ihr Recht pochen,

wird es immer geben.

Und diese werden

immer damit durchkommen.

Wie auch immer?!? 

Leider.

Zum Leid derer,

die tatsächlich Hilfe brauchen.

Long Covid

Post Covid

ME/CFS

Post Vac

und noch einige mehr,

sind Erkrankungen,

mit Symptomen,

oft ohne Befunde.

Je nach Schweregrad,

(den ein Arzt relativ leicht

einschätzen kann),

wäre es hilfreich

einen GdB ab 50 zu erhalten.

Ob auf Zeit oder

mit der Verpflichtung

Änderungen mitzuteilen,

ist alles nachvollziehbar.

Ich bin so erleichtert,

dass es mir wieder besser geht.

Das dieser kaum auszuhaltende Zustand 

scheint ein Ende zu haben. 

Ich hatte einen Antrag

auf Erhöhung des GdBs gestellt. 

Dieser wurde mehrfach abgelehnt. 

Jeder einzelne Widerspruch.

Zuerst hieß es:

Mein Gesundheitszustand

habe sich nicht verschlechtert.

Als ich diesen detailliert

darlegte, hieß es:

Da es sich um einen

vorübergehenden Zustand

handeln könnte, erfüllt es nicht

die Kriterien für eine Erhöhung

auf 50 GdB.

~~~

Ja, eine Amputation

wächst nicht mehr nach.

Mein letztes Jahr gibt mir hingegen

auch keiner zurück.

~~~

Es gibt Betroffene die seit Jahren, 

seit Jahrzehnten krank sind.

~~~

Ich kenne Menschen

mit 50 und 100

Grad der Behinderung.

Sie leben ihr Leben.

Haben ihre Einschränkung

und somit auch die Berechtigung

für den GdB erhalten. 

Natürlich.

Das ist auch gut so.

Ich habe ein Jahr lang jeden Tag 

 Verschlechterungen erlebt.

Ich war kaum noch in der Lage

das Haus zu verlassen.

Ich habe keine Freunde treffen können,

weil es mich überforderte

und nicht, weil es meine

Befindlichkeit nicht zu ließ.

Ich war einfach nur sehr, sehr krank.

Zu Hause. Allein.

Mit der Unterstützung

von meiner Familie.

Ohne die, weiß ich nicht,

wie ich manchen Tag

überstanden hätte.

Und ich war und bin

damit nicht allein. 

Da sind so viele andere. 

Die das gleiche erleben.

Die zu Hause liegen und

am Abend feststellen:

Wieder ist ein Tag vergangen.

Vor acht Wochen

war ich überzeugt,

ich muss um meine

Erwerbsminderungsrente kämpfen.

Jetzt geht es mir so gut,

dass ich darum kämpfe

vor der Aussteuerung

wieder arbeiten zu können.

Ebenfalls gar nicht so einfach.

Auch da steht die Bürokratie im Weg.

Ich brauche nun erst eine

ärztliche Erlaubnis zur

Wiederwingliederung.

Ohne Worte.

Es geht mir nicht allein um mich.

Es geht um ein grundsätzliche Maß.

Dazu fällt mir nur ein:

"Wenn wir unser Einstellungen

nicht verändern,

wird sich an unseren Einstellungen 

nichts verändern." 

Von mir Eva Dilling 

Schon klar, oder?