Pissig!!!

Einfach mal pissig.

Ja, auch ich bin

nur ein Mensch

und ärgere mich

ganz menschlich

über Bürokratie,

das Nicht-Zuhören

von Menschen

und die dadurch noch mehr 

kräfteraubenden Umgang. 

Ich habe keine Lust mehr. 

Keine Lust ...

... zu erklären.

... zu beschreiben.

... mich zu rechtfertigen.

... auf die ständigen Diskussionen. 

Ich halte fest:

Wissenschaft 

&

Forschung

liegen Jahrzehnte zurück.

Gelder werden kaum

zur Verfügung gestellt.

Das was man weiß,

wissen nicht einmal Ärzte,

da es keine Verpflichtung ist

sich damit

auseinanderzusetzen.

Etwas besser zu wissen

und Ärzte mit Informationen

zu versorgen

kommt bekanntermaßen

nie gut an. 

Auch dafür habe

ich Verständnis.

Welches Fachass lässt sich

schon gerne was

über sein Fachgebiet

erzählen. 

Dennoch

neu ist neu.

Auch wenn ME/CFS

schon seit Jahrzehnten

grundsätzlich bekannt ist,

es wurde und wird ignoriert.

Ganz schön traurig.

Post Covid

Postvirales Syndrom

genauso wie ME/CFS

nicht neu, aber unerforscht,

ist eine neurologische

Erkrankung.

Zellen sind geschädigt.

Das Gehirn ist oft betroffen. 

Gehirn ist nicht gleich Psyche.

Mich hats es getroffen.

Ich bilde mir weder

etwas ein,

noch habe ich

Bock drauf

zu Hause abzuhängen.

Auch rede ich mir

nichts ein oder

lese mir etwas an. 

!!!

Gerne verteile ich

ein paar Ohrfeigen

und unterstelle anschließend,

dass man sich das

nur eingebildet oder

hier angelesen hat.

Mach einfach ne Therapie,

dann hört es auf weh zu tun.

Zur Reha wird man genötigt. 

Sonst gibt's kein

Krankengeld mehr.

Dass eine Reha

bei PostCovid & ME/CFS

häufig nach hinten los geht,

weil die Belastunggrenze

immer wieder

überschritten wird,

(Aufbau-Reha)

kann man,

wenn man sich

bemüht nachlesen.

Was ich damit sagen will:

Ich bin motiviert und

bereit eine Reha zu machen.

Auch ich gebe

die Hoffnung nicht auf,

aus meinem Zustand

rauszukommen und

wieder an Lebensqualität

zu gewinnen. 

Jedoch schwingt

Unbehagen mit.

Unsicherheit vor

weiterem Abbau.

Ich verwechsel eine Reha

weder mit Urlaub

noch mit einer Kur.

!!!

Dann erkundigt und

informiert man sich,

sucht eine Klinik

mit passendem Schwerpunkt

und landet in einer Klink

(zwar neurologisch),

jedoch Schwerpunkt:

Schlaganfall und Tinnitus.

Nachdem ich Widerspruch

eingereicht habe,

wurde diesem zwar

entsprochen, jedoch

mit falschem Schwerpunkt.

Klinik

für Psychosomatik.

Statt Pneumologisch.

"Dann sei doch mal zufrieden."

"Dann nimm das doch mal an." 

"Ist ja kein Urlaub."

"Sei froh, dass man dir hilft."

Aussagen ...

... von Memschen,

die immer noch

keine Ahnung haben. 

Wie bitte

will oder kann

mir denn jemandem helfen,

wenn noch keiner

Ahnung hat?

Wenn das Wissen,

was man bis heute hat,

ganz klar lautet:

Es gibt bis heute

(Mangels Forschung

》Mangels Geld)

keine Therapie.

Auch keine Medikamente.

Also keine Hilfe.

Lediglich Behandlung

und Abschwächung

 einzelner Symptome.

Dafür will ich

die Reha gerne nutzen. 

Eine psychosomatische

Rehabilitation

ist somit der falsche Ansatz.

Zudem ich am Ende

einen psychologischen

Befund erhalten würde.

Dabei habe ich gar keine

psychologische Erkrankung. 

Psychologische

Unterstützung

in Bezug auf die Anpassung

zum Umgang

mit der Erkrankung

macht sicherlich Sinn.

Heilen wird es nicht. 

Der nächste Widerspruch mit Schwerpunktänderung

ist also eingereicht.

Hätte man meine Schreiben,

Erklärungen,

Darstellungen

von gesundheitlichen

Problematiken sorgsam gelesen,

hätte das nicht passieren dürfen.

Es hätte nicht die

Wunschklinik sein müssen.

Natürlich nicht.

Jedoch bitte eine

die auf meine

Beeinträchtigungen

eingehen kann. 

Ich bin müde.

Mal wieder.

Nodda.